唐氏儿的出生率是不是高呢？

随着环境污染及不良生活习惯的影响，即使没有任何异常家族史的正常孕妇仍有可能生出唐氏儿。近几年的筛查结果表明，35岁以上孕妇生育的唐氏儿占其总出生量的15%。另外，父亲年龄超过39岁，生出唐氏儿的风险也比较大。

什么原因会导致唐氏婴儿的发生

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”. 你好,唐氏宝宝,也称先天愚型婴儿.是罹患唐氏综合症（Down's Syndrome）的婴儿.它是最常见的一种人类染色体病,也是最常见的智力低下的原因.在活产新生儿中的发生率约为1/800-1/600,该病与母亲的妊娠年龄有密切关系,25岁以下的母亲生产该类患儿的机会是1/2000,35岁时1/300,大于44岁为1/40. 患者严重智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹,拇趾与第二足趾间距离增宽呈"草履足".常可伴生殖器官,心脏,消化道,骨骼畸形；免疫力低下,急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右.一般不能活到成年. 患者有特殊的染色体核型,即第21号染色体多了一条,其中典型的21-三体,即47,XX（XY）+21核型占多数,易位型较少,嵌合体最少. 唐氏症旧称蒙古症,是一种先天性疾病,唐氏症者最主要的问题是智能障碍.所谓唐氏症就是第21对染色体多一个,也就是说细胞内有47个染色体.大致可分为三染色症,转位型,镶?型,其中三染色症约占唐氏症患者的95%,与母亲的年龄增加有关,而转位型则约占唐氏症患者的4%.唐氏症是最常发生的染色体异常症,也是造成智障最主要的原因之一,发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个.唐氏症一般会有中重度的智力障碍,也可能合并其它疾病,例如：先听性心脏病,肠道阻塞等.唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症（Down’s Syndrome）的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。在活产新生儿中的发生率约为1/800－1/600，该病与母亲的妊娠年龄有密切关系，25岁以下的母亲生产该类患儿的机会是1/2000，35岁时为1/300，大于44岁为1/40 唐氏婴儿的原因，一般是孕期生活不健康，孕期吃了药物，或者是家庭有此类遗传疾病等等。。。

唐氏儿的几率高吗?

呵呵呵，唐氏的发病率随年龄增长而升高，而且唐宝宝是偶发性的疾病，这个跟家族没有直接关系啦。另外，亲，这个唐氏筛查准确率很低，很多人都说唐筛不准。最近我在网上逛论坛，听说华大有个无创产前技术，准确率挺高、无流产风险。[:em32:][:em25:][:em25:][:em25:][:em25:][:em25:][:em25:][:em25:][:em25:][:em25:]

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